Agencija za lijekove i medicinske proizvode (HALMED) objavila je obavijest o povlačenju sljedećih lijekova:

• Ranital 150 mg filmom obložene tablete, Ranital 300 mg filmom obložene tablete, Ranital S 150 mg filmom obložene tablete
• Ranix 150 mg filmom obložene tablete i Ranix 300 mg filmom obložene tablete.

Navedeni postupci povlačenja provode se temeljem sumnje u neispravnost u kakvoći djelatne tvari ranitidin proizvođača Saraca Laboratories Ltd. koja se odnosi na prisutnost tvari pod nazivom N-nitrozodimetilamin (NDMA).

Na tržištu RH u prometu su dostupne serije drugih lijekova s istom djelatnom tvari proizvedenom od strane drugog proizvođača, stoga predmetni postupci povlačenja ne ugrožavaju redovitu opskrbu tržišta.